小児期崩壊性障害

発症率がすごく低く、10万人に1人の割合で発症する、男の人に少なくない珍しいタイプです。
小児期崩壊性障害の子どもは、生後2歳までは全く正常な発達をします。
大抵は3〜4歳で発症して10歳までに状態が出はじめます。
前兆として、情動性の増加や不安などが現れ、発症後には特定の技能が消えます。
ヘラー症候群(Heller's Syndromes) 、幼児痴呆または崩壊性精神病などとよばれることもある重篤な発達障害です。
かかる要因ははっきりしていません。
いくつもの要因がかんがえられていますが、脳や神経系の感染症などに罹った後に発症して、機能の退行が起こり初めるとされます。
発症すると、それまではできた事を行うのが容易なことではなくなってきます。
言葉が話せたのに言語技能がなくなったり、運動技能が消えて、あそぶ事もできないなどの著しい退行があるとおもいます。
また、発達障害ではよくみられる、同様の動作を繰り返す常同行動や、拘りの強さといった状態もでます。
特に言葉がなくなる有意味語消失が特性的で、自閉症のような状態になってきます。
社会性もなくなり、知能も低下していきます。
排泄のコントロールもできなくなっていきます。
小児期崩壊性障害の治療ですが、残念ながら方法がないのが現実です。
自閉状態は自閉症よりも状態が重く、予後は厳しいそうです。
完治する事がなく、生涯にわたるケアが必要になってきます。